有(you)機緩蝕劑(jì)的作用原(yuan)理
吸附性(xìng)緩蝕劑的(de)作用原理(lǐ)  緩蝕劑的(de)吸附可以(yǐ)分爲兩🛀🏻類(lèi)：起因于靜(jìng)電引力和(hé)範德瓦爾(er)斯力的物(wù)理吸附和(hé)基于金🔆屬(shǔ)與極性㊙️基(ji)的電子共(gòng)有的化學(xue)吸附。
物理(lǐ)吸附作用(yòng)  有機胺類(lei)在酸性溶(rong)液中對鐵(tie)有很好的(de)緩蝕效果(guo)，這是由于(yú)胺中氮帶(dai)有正電荷(hé)，因而被靜(jing)電吸引到(dào)♌陰極🆚部分(fen)并覆蓋于(yu)其上，以緻(zhi)抑制氫離(lí)子放電。胺(àn)類物質📞中(zhōng)，有的N原子(zi)具有非共(gòng)價電👣子對(dui)(在酸📧性溶(róng)液中結合(he)的電🌈子對(duì))，在酸性溶(róng)液中🌏，它和(he)負離子配(pei)位，成爲R３Ｎ：Ｈ+-Ｒ３Ｎ：Ｈ+形(xing)式的含正(zhèng)電荷的離(li)子，受🔱到靜(jing)電作用吸(xī)引到局部(bu)陰極上，從(cóng)而覆蓋的(de)💃這一🌈部分(fen)。
化學吸附(fù)作用  有機(jī)緩蝕劑分(fen)子中大部(bu)分含有氧(yǎng)、氮、硫和磷(lín)等具有非(fei)共價電子(zi)對的元素(su)，它們之所(suo)以表現緩(huan)燭作用是(shi)因爲這些(xiē)電子供給(gěi)體和金屬(shu)💃🏻配位結合(he)，形成牢固(gù)的化學吸(xī)附層。總之(zhi)，緩蝕劑分(fèn)子成爲電(diàn)子供給體(tǐ)，金屬成爲(wèi)電子接受(shòu)🤩體，緩蝕劑(ji)和金屬的(de)表面電子(zi)之間構成(cheng)配位共價(jia)鍵。
發生化(hua)學反應的(de)緩蝕劑  在(zai)酸性溶液(yè)中有和質(zhi)子反㊙️應後(hòu)物理吸附(fu)的緩蝕劑(ji)，而這裏援(yuán)引的是更(gèng)爲複雜的(de)反應。例如(ru)，作爲還原(yuán)反應如果(guo)Ecorr很低，緩蝕(shi)劑🈲就被還(hái)🤞原在金屬(shǔ)表面上，三(san)苯烷基磷(lin)離子(C6H5)3P+R在陰(yīn)極上物理(li)吸附并被(bei)還原。成爲(wèi)：(C6H5)3P+R + 2e + H+ → (C6H5)3P+RH反應生成(cheng)(C6H5)3P作爲緩蝕(shí)劑起作用(yòng)。  其次，如果(guo)與陽極反(fǎn)應溶解的(de)📐陽離子生(sheng)成不溶性(xìng)的物質，就(jiu)可能在金(jīn)屬表面上(shàng)形成防蝕(shi)性沉澱膜(mo)，例如，在中(zhōng)❗性氧性腐(fu)蝕介質中(zhong)，由于金屬(shu)表面被氫(qīng)氧化物或(huò)氧☂️化物覆(fù)蓋，故直接(jie)🌂吸📞附于金(jin)屬表面而(er)形成保護(hu)膜，不如和(he)溶液中的(de)金屬離🏃🏻子(zi)反應在表(biao)面上形成(cheng)保護膜來(lái)得容易。氨(ān)基三鉀叉(cha)磷酸鈉N(CH2PO3Na2)3和(he)羟基😘乙叉(chā)二磷酸鈉(nà)CH2CH(OH)(PO3Na2)2有與聚磷(lín)酸鹽相似(si)的防蝕作(zuo)用，它們Zn2+與(yu)共存時防(fáng)蝕效☎️果更(gèng)爲顯著。
氣(qì)相緩蝕劑(jì)的作用機(jī)理
鋼鐵緩(huan)蝕劑 
氣相(xiàng)緩餃劑雖(sui)然有若幹(gàn)例外，但大(dà)多數是由(yóu)胺的有機(jī)酸鹽或無(wú)機酸鹽所(suo)組成的。因(yīn)此，溶解于(yu)水時它的(de)一部✊分離(lí)解爲季胺(an)離子和相(xiàng)應的陽離(lí)子，季胺離(lí)子的作用(yong)可以認爲(wei)和胺🍉基水(shuǐ)解生成的(de)季胺離子(zi)的作用相(xiang)同。
銅和銅(tong)合金的緩(huan)蝕劑 
關于(yu)苯骈三氮(dàn)唑(BTA)抑制腐(fu)蝕的機理(li)，一般的觀(guan)點是認爲(wei)形🐉成不⭐溶(rong)性的表面(mian)保護膜。

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